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积石山万核医学检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

临夏全外显子基因检测+4次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

17000元

适用人群

为您术后监测体内微小癌细胞踪迹,早于影像学发现复发迹象,争取宝贵时间。

适用人群

  • 在临夏刚完成I-III期肺癌、肠癌等实体瘤手术,希望评估疗效和复发风险的人。
  • 在临夏已完成辅助治疗(如化疗),想更敏感地监测体内是否还有癌细胞残留的人。
  • 在临夏的定期复查中,希望通过比CT更灵敏的技术捕捉早期复发信号的人。
  • 担心传统检查不够及时,希望获得更长期、更个性化动态监测方案的临夏居民。
  • 希望清晰了解自身预后情况,为后续可能的干预争取更早窗口期的临夏用户。

检测内容

您可以把这个检测想象成一支高精度雷达系统。首先,它会通过“全外显子基因检测”,对您手术切除的肿瘤组织进行一次全面的基因“身份建档”,找到肿瘤细胞特有的基因突变特征。之后,您进行的4次“MRD监测”,就是定期抽血,用这份“身份档案”去血液里搜寻是否还有携带相同特征的癌细胞。它主要能发现血液中极其微量的、影像学(如CT)完全看不到的癌细胞残留或复发迹象。需要了解的是,它主要适用于有实体瘤组织样本的用户进行初始建档,且检测结果需结合您的整体情况和医生的专业判断。

检测流程

整个过程对您来说非常简便。第一步检测只需提供手术或活检留下的肿瘤组织切片(通常从医院病理科借出)。后续的4次MRD监测,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,就像普通的抽血检查一样,无需空腹。抽血过程很快,可能会有轻微的针刺感。您可以在临夏的合作机构现场采样,也可以选择由检测机构邮寄采样包给您,在家附近的诊所完成抽血后寄回,非常灵活。

准确性说明

该检测采用国际主流的二代测序技术,灵敏度高,可以检测到血液中含量极低的肿瘤DNA片段,技术本身成熟可靠。实验过程在符合标准的实验室内进行,确保安全。检测结果具有重要的参考价值,能提供比传统方法更早的预警信息。但任何检测都无法达到100%的绝对准确,可能存在极少数假阳性或假阴性结果。因此,所有结果都必须由您的医生结合临床症状、影像学检查等进行综合评估,切勿仅凭单一检测结果做出判断。

详细流程

  1. 在临夏进行咨询并确认检测意向,签署知情同意书。
  2. 协助您从医院病理科借出肿瘤组织白片(蜡块切片)。
  3. 肿瘤组织样本通过物流或专人送至检测实验室。
  4. 实验室完成全外显子测序,构建您的肿瘤基因突变图谱。
  5. 根据您和医生商定的时间计划,在临夏进行后续4次血样采集。
  6. 每次血样送达实验室后,进行MRD数据分析。
  7. 专业团队整合所有数据,生成一份详细的检测分析报告。
  8. 您将在临夏收到电子版及纸质版报告,并可获得报告解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这是个什么检测?查啥的?
这是一项结合了肿瘤全外显子基因测序和微小残留病(MRD)监测的检测。主要在手术或治疗后,通过分析肿瘤组织中的基因突变来帮助制定方案,之后通过4次抽血监测血液中是否还有残留的肿瘤DNA,目的是评估复发风险。适用于肺癌、肠癌等多种实体肿瘤。
我想做这个检测,第一步该怎么预约?
您可以直接联系我们的临夏服务人员,我们会安排专属顾问为您服务。顾问会了解您的基本情况,协助您完成线上预约,并告知后续的全部流程和注意事项。
这个价格两万多,能开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具正式发票。我们提供的是增值税普通发票,发票项目为‘技术服务费’。您在付费后,我们的工作人员会协助您申请开具。请注意,由于是自费项目,发票无法用于医保报销。
我老婆怀孕了,但她有肠癌家族史,可以做这个检测来评估风险吗?
您好,目前不建议孕妇进行这项检测。孕期生理变化复杂,可能影响检测结果的解读。建议产后或咨询产科和遗传咨询医生后,再根据个人情况决定。这项检测主要面向已确诊的肿瘤人士。
如果我人在临夏,样本可以邮寄到你们实验室吗?
可以的,我们有完善的冷链物流支持全国范围样本邮寄。您收到采样盒后,按照指引完成采样并联系快递员上门取件即可,物流费用由我们承担。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用20640元,不支持医保报销。
  • 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本(如手术或活检标本)。
  • 请妥善保管好从医院借出的组织切片,需按约定归还。
  • 后续抽血监测的具体时间点,请务必与您的主治医生共同商定。
  • 收到报告后,请务必携带报告咨询您的主治医生进行专业解读。
  • 本检测是监测工具,不能替代肿瘤治疗,也不能作为唯一的随访依据。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意在传递和保管过程中的信息安全。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

廖** 已验证 乳腺癌术后

结节复查后决定做基因检测。这里预约制做得很好,同一时段人不多,避免了拥挤和长时间等待。整个空间安静有序,像高端私立诊所,这种环境让人更能静下心来和医生沟通重要病情。

机构回复

谢谢您的反馈。实行预约制是为了确保每一位用户都能获得充足、专属的服务时间与安静的沟通环境。您的就诊体验对我们至关重要,我们很高兴能达到您的预期。

2026-06-2268人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

术后复查做MRD,最怕数据泄露带来歧视。你们承诺数据完全脱敏后才用于内部研发,并且有独立的伦理委员会监督,让我敢于签字同意科研贡献。整个服务专业又让人安心。

机构回复

感谢您的信任与贡献!独立的伦理监督和严格的脱敏流程是我们科研合作的基石。您的参与将帮助医学进步,我们会始终恪守保密承诺。

2026-06-1953人觉得有用
史** 已验证 体检异常

我父亲是肠癌患者,报告里有些预后风险提示,我们家属很焦虑。担心这些信息如果被单位或别人知道会有歧视。咨询了法务顾问,他们说检测机构的隐私协议里对‘禁止基因歧视’有明确承诺和责任划分,这才稍微安心点。服务本身是好的。

机构回复

理解您的担忧。基因歧视是严肃的社会伦理问题,我们在协议中明确相关条款,既是对您的承诺,也是我们自身的责任担当。我们会坚决守护您的信息,反对任何形式的歧视。

2026-06-1749人觉得有用
谭** 已验证 肺癌家属

作为患者,怕麻烦。这个检测最让我满意的是“一次付费,全程管好”。不用我每次想着MRD监测的时间、再下单付款。系统自动安排好,我只需要按提醒配合采样就行,像订了个健康管理服务。

机构回复

感谢您的评价!“一次付费,全程管理”正是我们想为用户提供的安心体验。您的健康管理是长期的,我们的服务也是持续的。祝您康复顺利!

2026-06-1244人觉得有用
汤** 已验证 肝癌家属

我是肺癌高危人群,来做早期筛查。他们的咨询室设备很先进,医生可以用双屏电脑,一边看我的影像资料一边分析基因检测方案,这种结合分析的感觉非常专业、立体,让我对检测的意义理解得更透彻了。

机构回复

感谢您的评价。我们倡导‘影像+基因组学’的整合分析模式,双屏设置正是为了便于医生为您提供更全面、立体的评估。很高兴这种专业模式能帮助您更好地理解检测价值。

2026-05-3049人觉得有用
金** 已验证 肝癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新的突变。价格透明没有隐藏费用,这点挺好。报告出得挺快,医生根据结果调整了手术方案。虽然总价不低,但避免了二次手术可能白挨一刀的风险,性价比我觉得可以。

机构回复

感谢您的肯定!术前进行全面的基因检测,有助于更全面地评估病情和制定手术策略,避免无效治疗。您的认可是我们前进的动力。

2026-06-0620人觉得有用
赖** 已验证 乳腺癌术后

看了很多资料后选择的这款产品,主要是看中了“全外显子+多次MRD”的组合。对于像我这样病情复杂的淋巴瘤患者,一次性把能查的基因都查了,后面再动态跟踪,感觉更省心,信息也更连贯。目前体验符合预期。

机构回复

感谢您的专业选择。对于复杂病情,这种组合策略确实能提供更全面的初始蓝图和持续的动态监控,信息连贯性对治疗至关重要。祝您治疗顺利!

2025-12-2844人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前做的,想看看有没有新的突变。报告速度没得说,比预期快。而且准确性感觉很高,和第一次手术的检测结果对比,新增的突变都有合理解释。就是价格确实有点小贵,希望能有更多补贴渠道。

机构回复

感谢您的认可。我们理解费用是患者考虑的重要因素,目前我们正积极与多方合作,探索更多金融分期或援助计划,希望能惠及更多用户。

2026-02-259人觉得有用
康** 已验证 肠癌患者

作为淋巴瘤患者,做这个检测最担心的就是基因信息泄露。你们客服专门解释了数据加密和匿名处理流程,还签了保密协议,让我安心不少。报告出来主治医生也说数据很有用,后续MRD监测安排也很清晰。就是等待时间比预期长了一周,有点着急。

机构回复

感谢您的信任与反馈。我们理解患者对隐私的重视,所有样本均采用唯一编码,检测完成后原始数据会按规定安全销毁。关于周期,因分析流程严谨,个别复杂案例会稍长,我们会持续优化。祝您治疗顺利!

2026-02-2154人觉得有用
张** 已验证 淋巴瘤患者

检测流程挺顺利的。报告内容非常详细,有大量的基因和变异信息,专业性很强。但对于我这样的非专业人士,感觉信息量过大,重点反而不容易抓。如果能有个‘核心发现’一页总结就更好了。

机构回复

再次感谢您的反馈。关于报告的可读性优化,我们已纳入优先改进计划,旨在为不同需求的用户提供差异化报告呈现,您的意见对我们至关重要。

2026-01-0726人觉得有用
郑** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌患者,做完手术医生推荐做这个。全外显子加MRD的组合感觉很全面。采样很方便,报告也详细。唯一小缺点是报告里有些专业术语,虽然最后有解读,但自己看的时候还是有点吃力,要是旁边能加点小注释就好了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。让报告更通俗易懂是我们持续努力的方向。您的“小注释”建议非常有价值,我们会在后续的报告优化中重点考虑,提升可读性。

2026-02-1927人觉得有用
高** 已验证 术后复查

检测后发现有个意义未明的突变,心里挺慌的。售后马上安排了和公司内部资深分析师的电话会议,他查阅了最新文献,解释了目前的研究进展,并建议了后续可观察的指标。虽然没给明确答案,但这种不回避、积极查阅的态度让我很安心。

机构回复

感谢您的理解。面对意义未明变异,我们坚持科学和坦诚的原则。我们的分析团队会持续追踪最新研究,并乐于与客户分享进展,共同关注。您的安心是我们最大的追求。

2025-12-0444人觉得有用
文** 已验证 二次手术前

给妈妈做的,报告厚厚一本,一开始吓到了。但解读不是照本宣科,咨询师用大白话和比喻讲清楚了哪个基因是‘驾驶员’,哪个药是‘特警’,MRD像‘哨兵’。我们文化不高也能听懂七八成,真的用心了。

机构回复

能让您和家人听懂并受益,是我们解读工作最大的成功。将专业术语转化为生动易懂的语言,帮助患者理解自身情况,是我们不懈努力的目标。

2026-02-2442人觉得有用

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